肺癌是全球最常见也是相关死亡的主要原因之一。根据国家癌症中心最新发布的2022年全国癌症报告显示，我国肺癌每年新发人数约为82.8万，是发病率与致死率“双首位”的恶性肿瘤，提升肺癌防治水平、提高肺癌患者的早诊率、生存率对健康中国建设具有重要意义。面对这一疾病，不少科研院所、科技企业正聚力攻关。
近日，艾博生物科技（上海）有限公司传来好消息，其与广州呼吸健康研究院联合自主研发的一款针对肺癌mRNA疫苗（ABOR2013）的临床研究项目（IIT）正式启动。这一研究项目启动后，立时引起业界热议。
ABOR2013是艾博生物科技（上海）有限公司与广州呼吸健康研究院联合自主开发的全球首创（First in Class）针对肺癌新抗原的治疗型mRNA肿瘤疫苗。现有的临床前研究数据显示，ABOR2013能够有效激发患者的T细胞免疫应答以及肿瘤细胞杀伤效应，具有显著的临床治疗潜力。
技术能力获验证，硬科技民企拿下重量级合作
谈到选择艾博生物进行合作的原因，广州呼吸健康研究院院长评价艾博，“在mRNA技术方面走得很快，帮助建立了包括递送在内的一些核心技术在国内标准，随着产品的上市，公司的技术能力也得到验证”。
探索更多治疗手段，期待将肺癌纳入慢病管理
如何理解这一合作项目启动的意义？相关研究发现，我国约40%至50%的肺癌具有EGFR基因突变，突变的基因导致正常细胞失控，具有无限增殖、转化和转移的特点，能破坏正常组织、甚至破坏内部循环系统或淋巴系统转移至身体其他部位。
在不少专家看来，针对基因突变引起的肺癌，近年来随着精准诊疗和靶向药物的不断发展，极大程度地提升了患者的生存率，生活质量也得到了改善。然而，随着患者整体生存期的不断延长，新的临床挑战不断产生。比如，患者在服用靶向药一定周期后还可能产生基因不断突变以及耐药等问题，影响生存。
“希望终有一天，肺癌能治愈，至少被纳入慢病化管理，并探索更多的治疗手段”，这是肺癌新抗原mRNA疫苗临床研究项目启动的重要原因。实践中，该研究项目将评估该款ABOR2013单药或联合抗PD-1单抗肺癌患者中的安全性、耐受性和有效性。
政企校合作，聚力攻关mRNA技术“卡脖子”难题
事实上，一家硬科技民企敢于向“全球首创”冲刺，其勇气正源于区域不断酿厚的创新氛围。
近年来，宝山区把生物医药产业作为建设上海科创中心主阵地、加快“北转型”产业升级的突破口和主攻方向。
作者：王嘉旖
编辑：周辰